礼来：延缓阿尔茨海默病药物获FDA批准 可以降低治疗成本

　　中国网财经7月4日讯 礼来公司(LLY.US)日前宣布，美国食品药品监督管理局(FDA)批准Kisunla用于治疗成人早期症状性阿尔茨海默病(AD)，包括轻度认知功能障碍(MCI)患者和轻度痴呆阶段AD且有确诊的淀粉样蛋白病理改变的患者。

　　据悉，Kisunla(donanemab-azbt，每月一次350毫克/20毫升静脉输注)是首个且唯一一个有证据支持在清除淀粉样蛋白斑块后可停药的疗法，可以降低治疗成本并减少输液次数。

　　“Kisunla对早期阿尔茨海默病患者有着非常重要的意义，他们亟需有效的治疗手段。我们知道当人们在疾病发生早期时接受治疗，可以让这些药物的潜在获益最大，而我们正在与其他合作伙伴努力改善阿尔茨海默病的检测和诊断，”礼来公司执行副总裁兼礼来神经科学总裁Anne White表示。

　　据介绍，淀粉样蛋白是身体自然产生的一种蛋白质，它可以凝聚在一起形成淀粉样斑块。大脑中淀粉蛋白斑块的过度积聚可能导致与阿尔茨海默病相关的记忆和思考问题。Kisunla可以帮助身体清除过度积聚的淀粉样蛋白斑块，并减缓可能导致人们记不住新信息、重要日期和会议、计划管理、做饭、使用家用电器、管理财务，以及独立自理能力衰退的情况。

　　在TRAILBLAZER-ALZ 2三期研究显示，疾病进展最早期的患者使用Kisunla的效果最好。在18个月的试验期内，参与者被分到两组人群中进行分析：疾病进展较早期的一组(具有低至中等水平的tau蛋白)和整体人群，包括低、中和高tau水平受试者。使用Kisunla治疗可以显著减缓两组人群的临床衰退。在疾病进展较早的人群中，接受Kisunla治疗的患者在综合阿尔茨海默病评分量表(iADRS)，包含记忆、思维和日常功能的衰退速度与安慰剂相比显著减缓了35%。依据iADRS量表，在整体人群中，药物治疗则显著减缓了22%。在两组受试者中，接受Kisunla治疗的受试者比接受安慰剂的受试者展现了高达39%的降低疾病进展至下一临床阶段的风险。

　　在整体受试者人群中，与研究开始时相比，Kisunla使用6个月平均减少了61%的淀粉样蛋白斑块，12个月时为80%，18个月时为84%。研究的一个治疗目标是将淀粉样蛋白斑块减少到与视觉上为阴性的淀粉样蛋白正电子发射断层扫描(PET)一致的水平。如果确认受试者已达到这一水平，则完成Kisunla治疗，并在研究的其余时间内切换到安慰剂。

　　“此次获批标志着在推进阿尔茨海默病患者的标准治疗过程中又迈出了一步，最终将包括一系列新型治疗手段，为阿尔茨海默病群体提供急需的希望。作为一名医生，我对于能够有限疗程治疗感到鼓舞，这可能会减少符合条件的患者的自费成本和输液负担，”阿尔茨海默病药物发现基金会(ADDF)的联合创始人兼首席科学官Howard Fillit，M.D.表示，该疗法能比现在的诊断治疗更早地诊断和治疗阿尔茨海默病很可能显著地减缓疾病的进展，为患者争取宝贵的时间，使他们能够保持独立更长时间。